Une alerte concernant un médicament potentiellement falsifié vient d’être lancée en Algérie. L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a appelé les professionnels de santé ainsi que le grand public à la plus grande vigilance après avoir été informée de la circulation d’un produit présenté comme du Dysport, un médicament à base de toxine botulinique.
Dans un communiqué, l’ANPP indique que le produit concerné est commercialisé sous la dénomination DYSPORT et se présente sous la forme d’une poudre destinée à être préparée en solution injectable. Il s’agit d’un dosage de 500 unités, contenant de la toxine botulinique de type A.
L’agence précise que plusieurs éléments relevés sur le produit conduisent à le considérer comme un médicament falsifié. La référence signalée ne correspondrait notamment pas à une fabrication authentique du laboratoire Ipsen au Royaume-Uni, fabricant associé au produit Dysport.
L’alerte fait suite au signalement d’effets indésirables graves associés à des injections de toxine botulinique. Après avoir été informée de la situation, l’ANPP a décidé de diffuser une mise en garde à destination des professionnels intervenant dans le domaine de la santé, mais également du grand public.
L’objectif est notamment d’empêcher l’utilisation ou la détention d’un produit dont l’origine et la conformité ne sont pas garanties. L’agence recommande ainsi de faire preuve d’une vigilance particulière lors de l’acquisition de ce médicament et de vérifier attentivement les références figurant sur son conditionnement.
Le produit visé par l’alerte peut être identifié grâce à plusieurs informations précises. Il porte le numéro de lot S05061, avec une date d’expiration indiquée à 02/2028. Son numéro de série est DYN7PCXH84UNBF. Ces éléments doivent permettre aux professionnels concernés de distinguer le produit signalé des références authentiques.
L’ANPP rappelle également que le Dysport concerné est soumis à des conditions particulières d’utilisation. Selon les informations communiquées par l’agence, son emploi est strictement réservé au milieu hospitalier, conformément aux dispositions prévues dans la décision d’enregistrement du produit.
La mise en garde s’adresse donc en priorité aux professionnels de santé susceptibles de rencontrer ou d’utiliser ce type de médicament dans le cadre de leur activité clinique. L’agence leur demande de redoubler de prudence concernant l’acquisition, la détention et surtout l’utilisation du produit faisant l’objet de l’alerte.
La toxine botulinique de type A est utilisée dans différents contextes médicaux, ce qui rend particulièrement importante la traçabilité des produits administrés aux patients. Dans le cas présent, l’ANPP insiste sur le caractère falsifié de la référence identifiée et invite les professionnels concernés à ne pas l’utiliser.
Les informations relatives au numéro de lot, à la date d’expiration et au numéro de série constituent ainsi des éléments essentiels de vérification. Toute personne ou tout professionnel susceptible d’être en possession d’un produit correspondant à ces caractéristiques est invité à faire preuve de la plus grande prudence et à se référer aux recommandations de l’autorité compétente.
Cette nouvelle alerte rappelle plus largement l’importance de la surveillance du marché pharmaceutique et du contrôle de l’origine des médicaments disponibles en Algérie. Pour les traitements injectables, la question est d’autant plus sensible que l’utilisation d’un produit falsifié peut exposer les patients à des risques liés à sa composition, à son dosage ou à ses conditions de fabrication.
À travers son communiqué, l’ANPP appelle donc les professionnels de santé et le public à ne pas prendre à la légère la présence de ce produit sur le marché national. Le DYSPORT 500 unités portant le lot S05061, avec une date d’expiration 02/2028 et le numéro de série DYN7PCXH84UNBF, est précisément la référence faisant l’objet de cette alerte.
L’agence recommande enfin de respecter strictement les conditions réglementaires encadrant l’utilisation du médicament et rappelle que son usage est limité aux établissements hospitaliers conformément à son autorisation d’enregistrement.